Johnson aşısı için yeşil ışık

Avrupa'daki birçok aşılama kampanyası yavaştır. Şimdi takviyeler gelebilir. Johnson aşısı kullanışlı, etkilidir ve hepsinden önemlisi sadece bir doz aşıya ihtiyaç vardır

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), AB'deki dördüncü korona aşısının önünü açıyor. Amsterdam merkezli otorite, ABD'li üretici Johnson & Johnson'dan aşının onayını tavsiye etti.

Bir maça yeter

AB Komisyonu halihazırda 200 milyon kişiye aşı dozları sipariş etti. Almanya bunun 36.7 milyonunu alacaktı. Ancak, şirketin zamanında teslimat yapamayacağına dair korkular var. Üretici, anlaşmalara uyacağına ve Nisan ayından itibaren teslim edeceğine dair güvence verdi. Aşı, Johnson'ın yan kuruluşu Janssen tarafından Hollanda'da geliştirildi.

Pfizer / Biontech, Moderna ve Astrazeneca'nın önceden onaylanmış preparatlarına göre büyük avantajlara sahiptir. En önemlisi: sadece bir kez enjekte edilmesi gerekir. Hazırlığın donmuş olarak saklanması gerekmez. Buzdolabı sıcaklığı yeterli. Bu nedenle, Bir kalkınma örgütü açısından, daha yoksul ülkeler için de çok uygundur.

Aşı ayrıca virüs varyantlarıyla da çalışmalıdır

Almanya müdür yardımcısı Karoline Lerche, "Johnson & Johnson'ın yeni aşısı, salgına karşı gerçek bir mucize silah haline gelebilir" dedi. Editoryal ağ Almanya (RND / Perşembe). Üretici, tüm dünyanın erişime sahip olmasını sağlamak için her şeyi yapmalıdır.

Üreticiye göre etkinlik yüzde 66 civarında. Ancak ciddi bir Covid 19 hastalığı durumunda, çalışmalardaki koruma yüzde 85'in üzerindeydi ve bu yaşlılar için de geçerli. Yaklaşık iki hafta önce ABD'de onaylanan aşının, virüs varyantlarına karşı da etkili olduğu söyleniyor.

Yan etkiler hala inceleniyor

EMA uzmanları, haftalardır araştırma ve test verilerini, sıralı inceleme süreci olarak bilinen yöntemi kullanarak değerlendiriyorlardı. Araştırma sonuçları, tüm çalışmalar tamamlanmadan ve kabul için bir başvuru sunulmadan önce kontrol edilir. Süreç önemli ölçüde daha hızlı, ancak EMA'ya göre aynı derecede kapsamlı. AB yetkilisi, güvenlik standartları açısından hiçbir taviz verilmeyeceğini onayladı.

EMA ilk olarak şartlı piyasa onayına karar verir. Bu, üreticinin daha sonra bile uzun vadeli etkilerle ilgili verileri iletmek zorunda olduğu anlamına gelir. Bunlar ve olası yan etkilere ilişkin bilgiler kontrol edilmeye devam edilecektir. Üreticiye göre, bazı test kişileri tarafından bildirilen yan etkiler hafifti: enjeksiyon bölgesinde baş ağrısı, ateş, yorgunluk, kas ağrısı ve kızarıklık.

Hazırlık sözde bir vektör aşısıdır. Koronavirüsün genetik kodunun küçük bir kısmı zararsız bir soğuk virüse eklenir. Aşılamadan sonra vücut daha sonra antikorlar ve savunma hücreleri üretmelidir. Gerçek koronavirüs enfeksiyonu oluşur oluşmaz harekete geçerler. Astrazeneca aşısı da bu şekilde yapılandırılmıştır.

Joe Biden ek doz aşı siparişi verdi

ABD Başkanı Biden, ABD'nin Johnson & Johnson'dan ek 100 milyon doz aşı sipariş edeceğini doğruladı."Fazlalık elde edersek, bunu dünyanın geri kalanıyla paylaşacağız," diye söz verdi. ABD hükümeti başlangıçta bu ek dozların ne zaman verilmesi gerektiği konusunda hiçbir bilgi vermedi.

ABD ilaç şirketi Merck, arzını artırmak için rakibinin aşısını üretmeyi kabul etti. ABD hükümeti anlaşmaya mali destek veriyor.

Koronavirüs aşılama enfeksiyon